ФАРМАКОКИНЕТИКА
Максимальной концентрации в крови через 2-3 часа после приема.
Устойчивая концентрация в крови устанавливается на 1-2 день.
Терапевтическая концентрация в плазме крови - 2-8 мг/л.
ПОКАЗАНИЯ.
Парциальные и генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы, не поддающиеся лечению другими противоэпилептическими средствами.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ.
Взрослые и дети старше 12 лет - 50 мг 2 раза в сутки в течение первых 2 недель, при необходимости доза препарата может быть увеличена до 200-400 мг в сутки. Для больных, принимающих натрия вальпроат, начальная доза ламиктала - 50 мг/сут. в течение первых 2 недель, поддерживающая доза 100 - 200 мг/сут.
Назначают вместе с другими противоэпилептическими препаратами с 25 мг в сутки, увеличивая дозу через каждые 2 недели.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Аллергические реакции в виде кожной сыпи, ангионевротического отека кожи и слизистых в первые 4 недели лечения (у 10%).
Диплопия, нечеткость зрения, головокружение, сонливость, головная боль, раздражительность, нарушение чувствительности.
Снижение содержания контрацептивных препаратов в крови.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к препарату. Беременность.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С осторожностью назначают препарат во время беременности. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дифенин, финлепсин, фенобарбитал и гексамидин ускоряют, а вальпроаты замедляют метаболизм ламиктала.
