+
НЕВРОЛОГИЯ
СЛУЖБА ИНФОРМАЦИИ
 Информационная медицинская сеть НЕВРОНЕТ
 

ЭПИЛЕПСИЯ

• Главная страница

• Эпилепсия в вопросах и ответах
   • Предисловие
   • Общая информация
   • Типы приступов
   • Диагностика эпилепсии
   • Первая помощь
   • Лечение эпилепсии
   • Эпилепсия у женщин
   • Жизнь с эпилепсией

• Городской кабинет по лечению эпилепсии и пароксизмальных состояний у детей

• Конференция
(ответы на вопросы родителей детей с эпилептическими приступами)

• Наличие лекарств в аптеках

Для специалистов

• Библиотека эпилептолога
• Библиотека невролога
• Новости эпилептологии
• Антиконвульсанты


 

КЕППРА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФАРМАКОДИНАМИКА

Активный компонент - леветирацетам является производным пирролидона, не связан с существующими противоэпилептическими активными компонентами, не изменяет нормальную нейротрансмиссию. Действие препарата подтверждено в условиях как фокальной, так и большой эпилепсии (эпилептиформные проявления / фотопароксизмальная реакция).

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Леветирацетам является хорошо растворимым препаратом с высокой проникающей способностью. Благодаря полному всасыванию, носящему линейный характер, концентрация и плазме крови может быть предсказана исходя из используемой дозы препарата, выраженной в мг/кг массы тела. Степень всасывания не зависит от дозировки, биодоступнось близка к 100%.

Леветирацетам не влияет на ферментативную активность гепатоцитов.

Период полувыведения из плазмы крови взрослого человека составляет 7 ± 1 часов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

В качестве дополнительной терапии - для лечения больных парциальной эпилепсией (парциальные припадки как с вторичной генерализацией, так и без).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к любым компонентам препарата.

Меры предосторожности Использовать во время беременности при крайней необходимости. Не рекомендуется принимать препарат в период грудного вскармливания и пациентам в возрасте до 16 лет.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Пожилым пациентам и больным с почечной недостаточностью рекомендуется индивидуальный подбор дозы.

При необходимости отмены лечения рекомендуется постепенное прекращение приема препарата (разовая доза уменьшается на 500 мг каждые 2-4 недели).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Таблетки с пленочным покрытием следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, вне зависимости от приема пищи.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

1000-3000 мг в сутки в два приема. Начальная лечебная доза 500 мг 2 раза в сутки.

Суточная доза может быть увеличена в зависимости от клинической реакции и переносимости до 1500 мг 2 раза в сутки.

Изменение дозы на 500 мг может осуществляться каждые 2-4 недели.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Сонливость, головокружение, астения, головная боль.

Взаимодействие с другими препаратами Практически отсутствует.

Данных по взаимодействию с алкоголем нет.

ФОРМА ВЫПУСКА Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250, 500 и 1000 мг по 10 таблеток в блистере, по 6 или 3 блистера с инструкцией по применению в картонной упаковке.

/ЮСБ, С.А. Фарма Сектор. Бельгия/ Срок хранения 3 года



Hosted by uCoz